För bäst upplevelse använd en modernare webbläsare
Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen.
Välkommen!
Neurofilament light chain as an emerging biomarker in MS
Benefint-risk considerations with natalizumab treatment
TEC Peer Themes Early Treatment
Biogen-44533 december 2023 En utbildning om MS och diagnostisering. Utbildningen berör diagnostiseringshistoria och fördjupar sig i de reviderade McDonaldkriterierna från 2017.…
Att få diagnosen multipel skleros (MS) är för de flesta omvälvande. Behovet av information är ofta stort och frågorna många. För…
Biogen-01674 maj 2022
Avonex™ (interferon beta-1a) Rx, ATC kod: L03AB07
Injektionsvätska, lösning, 30 mikrogram/0.5 ml i förfylld injektionspenna. F, inom förmån.
Baserad på SPC 12/2022
Indikationer: Vuxna patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (MS).
Behandling av vuxna patienter som har upplevt en enda demyeliniseringsepisod med en aktiv inflammationsprocess om den är allvarlig nog att motivera
behandling med intravenösa kortiokosteroider, om alternativa diagnoser har uteslutits, och om patienterna bedöms uppvisa hög risk för att utveckla
kliniskt definitiv MS.
Kontraindikation: Patienter som tidigare drabbats av överkänslighet mot naturligt eller
rekombinant β-interferon eller mot något hjälpämne samt patienter med aktuell svår depression och/eller självmordstankar.
Graviditet: Användning av Avonex kan övervägas under graviditet om det är kliniskt motiverat.
Amning: Avonex kan användas under amning.
För ytterligare information om dosering, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, förpackningar och pris vänligen se
www.fass.se.
Biogen-13045 februari 2024.
Fampyra® (fampridin) Rx, ATC-kod: N07XX07
Depottablett 10 mg. F, inom förmån.
Baserad på SPC 04/2022
Indikation:Fampyra är indicerat för förbättring av gångförmågan hos vuxna patienter med multipel skleros med nedsatt gångförmåga (EDSS 4-7).
Dosering:Den rekommenderade dosen är en 10 mg-tablett två gånger dagligen, som tas med 12 timmars mellanrum (en tablett på morgonen och en tablett på kvällen).
Fampyra ska inte administreras oftare eller vid högre doser än rekommenderat. Tabletterna ska tas utan mat. Om ingen förbättring observeras ska Fampyra sättas ut.
Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
Samtidig behandling med andra läkemedel som innehåller fampridin (4-aminopyridin). Patienter med tidigare kramper i anamnesen eller som för närvarande har kramper.
Patienter med måttligt och svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance < 50 ml/min).
Samtidig användning av Fampyra och läkemedel som hämmar den organiska katjontransportören 2 (OCT 2) till exempel cimetidin
Graviditet: Fampyra bör undvikas under graviditet.
Amning:Fampyra rekommenderas inte under amning.
För ytterligare information om förpackningar, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar och pris,
www.fass.se.
Biogen-34717 juni 2021
Plegridy™ (peginterferon beta-1a) Rx, ATC-kod: L03AB13
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna 63/ 94 mikrogram (startpack) 125 mikrogram (underhållsdos). F inom förmån.
Baserad på SPC 03/2023
Indikation: För vuxna patienter för behandling av skovvis förlöpande MS.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot naturligt eller rekombinant interferon beta eller peginterferon eller mot något hjälpämne.
Patienter med pågående svår depression och/eller självmordstankar.
Graviditet: Användning av Plegridy kan övervägas under graviditet om det är kliniskt motiverat.
Amning: Plegridy kan användas under amning.
För ytterligare information om dosering, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, förpackningar och pris vänligen
www.fass.se.
Biogen-11571 september 2023
Tecfidera™ (dimetylfumarat), Rx, ATC-kod: L04AX07
Enterokapsel 120/240 mg. F, inom förmån.
Baserad på SPC 03/2024.
Indikation: Vuxna och pediatriska patienter från 13 års ålder med skovvis förlöpande multipel skleros.
Kontraindikation: Misstänkt eller bekräftad progressiv multifokal leukoencephalopati (PML).
Varning och försiktighet:Patienter kan utveckla lymfopeni vilket bör tas i beaktande under behandlingen. Lymfopeni är en riskfaktor för PML.
Graviditet: Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av Tecfidera under graviditet.
Amning: Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta behandling med Tecfidera efter att man tagit hänsyn till
fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan.
För ytterligare information om dosering, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, förpackningar och pris vänligen se
www.fass.se.
Biogen-19321 april 2024
Tysabri intravenös (IV) ingår ej i förmånen, Tysabri subkutan (SC) ingår i förmånen.
Tysabri™ (natalizumab) Rx ATC kod: L04AG03
Koncentrat till infusionsvätska 300 mg EF, ej förmån. Förfylld spruta 150 mg, F, inom förmån.
Baserad på SPC Tysabri IV SPC 05/2024 & SPC Tysabri SC 05/2024
Indikation: I monoterapi hos vuxna med mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros (MS), för följande patientgrupper:
Patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst en sjukdomsmodifierande behandling; eller patienter med
snabb utveckling av svår RRMS, definierat som två eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och en eller flera Gd+ lesioner vid MRT eller
en avsevärd ökning av T2-lesioner jämfört med nyligen utförd MRT.
Kontraindikation: PML. Patienter med förhöjd risk för opportunistiska infektioner, inklusive patienter med nedsatt immunförsvar.
Kombination med andra sjukdomsmodifierande behandlingar. Aktiva maligniteter undantaget basalcellscancer i huden.
Varning och försiktighet: Behandling med TYSABRI har förknippats med en förhöjd risk för PML (progressiv multifokal leukoencefalopati)
som orsakas av JC-virus. Riskfaktorer för PML är behandlingens varaktighet, användning av immunsuppressiva läkemedel före behandling med TYSABRI och
förekomst av anti-JCV antikroppar. Patienten bör upplysas om tidiga tecken och symtom på PML.
Graviditet: Vid graviditet bör utsättning av TYSABRI övervägas. Risk-nyttabedömning av behandling med TYSABRI under
graviditet ska göras utifrån patientens kliniska status och risken för återkommande sjukdomsaktivitet vid utsättning av läkemedlet.
Amning: Amning ska avbrytas under behandling. Förfylld spruta ska administreras av sjukvårdspersonal.
För ytterligare information om dosering, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, förpackningar och pris vänligen se
www.fass.se
.
Biogen-31823 juni 2024
Vumerity™ (diroximelfumarat), Rx, ATC-kod: L04AX09
Enterokapsel 231 mg. F, inom förmån
Baserad på SPC 01/2024.
Indikation: Vuxna patienter med skovvis förlöpande multipel skleros.
Kontraindikation: Misstänkt eller bekräftad progressiv multifokal leukoencephalopati (PML). Överkänslighet mot andra fumarsyraestrar.
Varning och försiktighet: Patienter kan utveckla lymfopeni vilket bör tas i beaktande under behandlingen. Lymfopeni är en riskfaktor för PML.
Graviditet:Rekommenderas inte under graviditet eller till fertila kvinnor som inte använder lämpliga preventivmedel.
Amning: : Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta behandling med Vumerity efter att man
tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan.
För ytterligare information om dosering, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, förpackningar och pris vänligen se
www.fass.se.
Biogen-144645 februari 2024
Denna webbplats är endast avsedd
för hälso- och sjukvårdspersonal som
är bosatta i EU. © Biogen. Alla
rättigheter förbehållna.